藥物相關/認識「液體絆創膏」(又名液體OK繃)
藥物相關/認識「液體絆創膏」(又名液體OK繃)
小傷口的守護天使!認識液體絆創膏
近年來,俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見!到底這是什麼產品?食藥署解釋,此為「J.5090 液體性繃帶」品項之醫療器材,由液體、半液狀或液體粉末混合物組成,用於覆蓋皮膚傷口或燒燙傷部位,以提供外部保護,依照傷口受傷程度、產品成分等,區分為第一等級或第二等級,無論列屬何種等級,均應依醫療器材管理法相關規定辦理查驗登記,確認產品安全、效能及品質無疑慮,並取得許可證後,始得製造或輸入。 |
蠶豆症患者應避免使用液體絆創膏 依照液體絆創膏的使用方式,可分成塗抹式及噴霧式2大類,其目的皆為「保護」傷口,適用於邊緣整齊之切割傷、非嚴重灼傷或燒燙傷等傷口類型。該產品成分包含Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及Camphor(樟腦)等,利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒,再藉由硝酸纖維素快速乾燥後,形成一層透明保護薄膜,可避免水份或細菌的侵入及刺激,所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。因這類產品通常含有「樟腦」成分,所以蠶豆症患者應避免使用。 食藥署提醒,選購此類產品時,應依照「醫材安心三步驟」:「一認」認識液體性繃帶是醫療器材;「二看」購買時要看外盒有無標示許可證字號;「三會用」使用前要詳閱說明書,才能正確使用。如需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食藥署網站之許可證資料庫查詢(http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業)。若醫療器材引起之不良反應,請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心(02-2396-0100;網站:http://qms.fda.gov.tw/)。 |
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