肺癌患者福音--衛署通過新標靶藥物，提供基因檢測ALK陽性者使用

衛生署最新資料顯示，肺癌位居國人癌症死亡原因首位，每年奪走約8000人生命。根據臨床統計，肺癌有九成屬於非小細胞肺癌，其中4%到5%為致癌基因ALK陽性。衛生署通過最新ALK陽性晚期非小細胞肺癌標靶藥物，患者使用約一到兩個月後，腫瘤直徑縮小機率約六成，將可提供基因檢測ALK陽性且晚期患者使用。

台北榮總胸腔腫瘤科主任、國立陽明大學教授蔡俊明表示，非小細胞肺癌治療，早期可手術治療，但非小細胞肺癌初期症狀不明顯，約三分之二患者發現時已為晚期，目前晚期多採取標靶治療，病患應先進行基因檢測是否有特定的致癌基因存在，才可使標靶藥物、發揮最好療效。研究發現除了EGFR之外，ALK為另一個致癌基因，此基因是促使正常細胞癌變進展的關鍵因素之一，也是部份非小細胞肺癌的發展關鍵。

衛生署日前核准最新ALK陽性晚期非小細胞肺癌標靶藥物。台大醫院雲林分院內科部主任、台大醫學院內科教授施金元表示，晚期非小細胞肺癌患者確診後，通常會針對腫瘤組織進行基因檢測，若檢測確認為EGFR陽性，則可使用特定標靶藥物進行治療；若為EGFR陰性，過去並無標靶藥物可供治療，而此新通過的標靶藥物，使部分EGFR陰性晚期的非小細胞肺癌患者有接受標靶治療的機會。

六成機率會縮小腫瘤

施金元說，患者使用此標靶藥物約一到兩個月，有六成機率，腫瘤直徑縮小30%以上，建議晚期非小細胞治療患者應同時進行EGFR與ALK基因檢測，選擇最好的治療方式。有家族遺傳史、有抽菸的肺癌高危險群，應定期做健康檢查，早期診斷早期治療。

全文網址: 衛署通過 ALK晚期非小細胞肺癌標靶藥物 | 醫二三事 | 健康醫藥 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/HEALTH/HEA11/7954558.shtml#ixzz2VoFKzvku
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