乳癌新藥T-DM1

今天公布的研究指出，實驗藥物T-DM1療法可能有助抑制一種惡性乳癌增長，為棘手惡性腫瘤的個案治療另開一扇希望之窗。

芝加哥美國臨床腫瘤學會（AS-CO）今天發表第三階段T-DM1試驗結果，將之與「第二型人類表皮生長因子接受體」（HER2陽性）乳癌的標準療法作比較。

這份國際研究每3周隨機挑選近1000名患者接受T-DM1或標準治療，受測者皆罹患轉移性癌症，且癌細胞已擴散至身體其他部位。試驗發現T-DM1組的無惡化今天公布的研究指出，實驗藥物T-DM1療法可能有助抑制一種惡性乳癌增長，為棘手惡性腫瘤的個案治療另開一扇希望之窗。

芝加哥美國臨床腫瘤學會（AS-CO）今天發表第三階段T-DM1試驗結果，將之與「第二型人類表皮生長因子接受體」（HER2陽性）乳癌的標準療法作比較。
這份國際研究每3周隨機挑選近1000名患者接受T-DM1或標準治療，受測者皆罹患轉移性癌症，且癌細胞已擴散至身體其他部位。試驗發現T-DM1組的無惡化存活期（PFS）為9.6個月，標準療法組則為6.4個月，研究作者稱之為「臨床實質進展」。

研究主要作者，杜克大學醫學系教授布萊克維爾（Kimberly Blackwell）說：「這種藥物有效。在治療HER2基因放大表現的轉移性乳癌上，T-DM1的療效遠遠超過一種核准的有效藥物。」

他表示，「身為1位要照顧大量乳癌患者的臨床醫師，我很開心T-DM1的劑量限制性毒性（DLT）非常低，病患不會因此掉髮。」「這對患有轉移性乳癌的患者是一項突破。」

整體存活期的數據顯示，接受T-DM1療法患者2年後存活的機率為65%，標準療法為47.5%，未達評斷該試驗是否具統計學意義的預定範圍門檻。研究人員將對此發展中計畫的存活期進行進一步分析。存活期（PFS）為9.6個月，標準療法組則為6.4個月，研究作者稱之為「臨床實質進展」。

研究主要作者，杜克大學醫學系教授布萊克維爾（Kimberly Blackwell）說：「這種藥物有效。在治療HER2基因放大表現的轉移性乳癌上，T-DM1的療效遠遠超過一種核准的有效藥物。」

他表示，「身為1位要照顧大量乳癌患者的臨床醫師，我很開心T-DM1的劑量限制性毒性（DLT）非常低，病患不會因此掉髮。」「這對患有轉移性乳癌的患者是一項突破。」

整體存活期的數據顯示，接受T-DM1療法患者2年後存活的機率為65%，標準療法為47.5%，未達評斷該試驗是否具統計學意義的預定範圍門檻。研究人員將對此發展中計畫的存活期進行進一步分析。