骨頭/「板機指」「手麻」久治不癒要懷疑是ATTR-CM心肌病變/亞東醫院心血管科分享

「板機指」「手麻」久治不癒要懷疑是ATTR-CM心肌病變/亞東醫院心血管科分享

70歲邵小姐，過去常覺得手麻，原以為是家庭主婦再加上工作常會用手所致，但症狀持續且無力、間歇性疼痛，就醫後醫生說是板機指進行開刀，但術後又復發，後來又說是腕隧道症候群進行手術，但症狀仍一直反覆，進行手術也無法根治，體重還從7、80公斤掉到40多公斤，而且弟弟也有類似症狀。

因此，在親友建議下做基因檢測最後確診為「遺傳型ATTR-CM」，但這疾病在當時並沒有專門的治療藥物，後來加入臨床試驗使用新藥後狀況才改善許多。而這款藥物也在今年2月正式納入健保給付。

什麼是「ATTR-CM」？　患者會有哪些症狀？

ATTR-CM全名叫作轉甲狀腺素類澱粉蛋白沉積症造成之心肌病變，是一種罕見的心肌病變。中華民國心臟學會理事長陳文鍾醫師表示，類澱粉沉積症會影響全身組織，當無法被代謝的蛋白質沉積在心臟，會導致心肌肥厚，可能會造成心律不整，有致命風險。

而ATTR-CM可分為「遺傳型」、「野生型」2種類型，陳文鍾醫師說明，「遺傳型」指的是患者有基因突變、具有家族遺傳的特性，發病較早可能4、50歲，而「野生型」則是跟老化有關，發病年齡較晚可能是7、80歲，根據統計80歲以上的民眾四分之一心肌內有轉甲狀腺素蛋白沉積。

陳文鍾醫師表示，ATTR-CM的症狀並不典型，不易診斷，而且會影響許多組織系統，所以患者可能有眼睛症狀就去求診眼科，有手的問題就看骨科、復健科，所以提醒民眾，如果有以下症狀，就需要懷疑可能有ATTR-CM：

• 疲勞
• 肌腱斷裂（如：二頭肌、跟腱）
• 腸胃疾病（如：腹瀉、便秘、噁心）
• 關節疼痛
• 小腿腫脹
• 眼睛疾病（如：青光眼）
• 呼吸急促
• 心律不整
• 腕隧道症候群
• 腰椎管狹窄症
• 周邊神經病變

過去無藥可用現有新藥可醫　可透過2方法確立診斷

過去患者常常遊走在不同科別很難獲得正確診斷，就算獲得正確診斷也會面臨沒有藥醫的困境。台大醫院內科部心臟血管科林彥宏醫師提到，若診斷為ATTR-CM，一開始醫師其實束手無策，只能提供患者支持性治療，不過現在醫療有所進展，可特異性治療，讓病患有好的治療效果。

而這款ATTR-CM口服藥物也在2月正式納入健保給付，陳文鍾醫師指出，不論是遺傳型還是野生型ATTR-CM，新藥對於兩者都能有效治療，讓故事改寫，從過去醫生從超音波形態學診斷有心肌肥厚病變後就沒有下一步，到現在能進一步區別出ATTR-CM提供特異性治療，這也讓診斷這件事有了意義。

現在有了新藥的出現，如何正確診斷ATTR-CM就相當重要

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