肺癌基因突變新藥--Afatinib療效佳，存活期延長近一倍

【聯合晚報╱記者李樹人╱台北報導】

肺癌治療新突破！歐洲癌症學會2012年大會公布最新跨國大規模臨床試驗，與目前最佳化療相較，表皮生長因子接受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌晚期病患，服用第二代標靶藥物「Afatinib」，疾病無惡化存活期延長近一倍，且生活品質明顯改善。

「肺癌是全世界最常見且死亡率最高的癌症！」參加年會的台北榮總胸腔科主任蔡俊明表示，國內約有六成不抽菸的女性肺癌患者為EGFR突變的非小細胞肺癌。在所有非小細胞肺癌患者中，約35%基因突變，治療棘手。

基隆長庚醫院胸腔部主任王正旭指出，這項跨國的大型研究，共收集來自23個國家、345名晚期EGFR突變的非小細胞肺癌晚期病人。讓實驗組服用Afatinib，對照組則接受化療。結果發現，前者的無疾病惡化存活期達11.1月，而化療組僅6.9 個月；前者每百名病人中有56人腫瘤受到控制，單做化療的患者疾病控制率只有23%。

王正旭表示，透過病患自我評估問卷調查，與化療相較，第二代口服標靶藥物確實能有效改善晚期肺癌患者的生活品質，明顯減少胸痛、咳嗽、呼吸困難等症狀。 不過，蔡俊明提醒，晚期肺癌患者需先接受基因篩檢，確定基因突變才可服用這項新藥。如果基因沒有突變吃了沒效，反而恐加速死亡.

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